การตรวจชิ้นเนื้อผิวหนังสามารถช่วยระบุผู้ป่วยโรคพาร์กินสันได้

อาการพาร์กินสันหลักๆ นั้นพบร่วมกับโรคไซนิวคลีโนพาทีอื่นๆ เช่นเดียวกับโรคพาร์กินโซนิซึมผิดปรกติ ซึ่งรวมถึงโรคอัมพาตเหนือศีรษะขั้นรุนแรง (PSP) และกลุ่มอาการคอร์ติโคบาซัล (CBS) ซึ่งทั้งสองอย่างนี้เกิดจากการสะสมของโปรตีนชนิดอื่นที่เรียกว่า เอกภาพ แม้จะมีความทับซ้อนทางคลินิกกับ PD แต่ PSP มีลักษณะเฉพาะคือมีการสะสมของเอกภาพซ้ำ 4 ครั้ง ส่วนใหญ่อยู่ในปมประสาทฐาน ก้านสมอง และซีรีเบลลัม และ CBS เป็นกลุ่มอาการทางคลินิกที่มีพยาธิสภาพทางระบบประสาทที่แตกต่างกัน ซึ่งแสดงโดยหลักจากภาวะกล้ามเนื้อเทา "การวิจัยใน PD และความผิดปกติของระบบประสาทอื่น ๆ คือการหาวิธีการรักษาที่สามารถหยุดและป้องกันการสะสมของโปรตีนทางพยาธิวิทยาที่เป็นสาเหตุของความผิดปกติต่าง ๆ ได้อย่างสมบูรณ์แบบ ห้องปฏิบัติการของเราซึ่งนำโดย Prof. Rocco Liguori และ Dr. Vincenzo Donadio ได้ใช้เวลากว่าทศวรรษที่ผ่านมาในการค้นหา สำหรับตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เชื่อถือได้ของ PD และความผิดปกติที่เกี่ยวข้องเพื่อให้ได้การวินิจฉัยที่ถูกต้องและเร็ว” Maria Pia Giannoccaro, PhD, Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, University of Bologna และ IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Bologna, Italy อธิบาย "งานวิจัยนี้เกิดขึ้นจากความพยายามเดียวกัน ผิว เป้าหมายของเราคือเพื่อดูว่าเราสามารถแยกแยะ PD จากการเลียนแบบที่เป็นไปได้ 2 ชนิด ได้แก่ PSP และ CBS ได้หรือไม่ และเพื่อสำรวจศักยภาพในการใช้แนวทางนี้เพื่อสนับสนุนการวินิจฉัยทางคลินิก" ดร. จิอันน็อคคาโรกล่าวต่อ ผู้วิจัยคัดเลือกผู้ป่วย 26 รายที่มี PD, 26 รายที่มี PSP (18) หรือ CBS ​​(8) และ 26 รายที่มีสุขภาพดีตั้งแต่เดือนพฤษภาคม 2014 ถึงเมษายน 2017 บุคคลทั้งหมดได้รับการตรวจชิ้นเนื้อผิวหนังในสามตำแหน่ง ได้แก่ ขา ต้นขา และปากมดลูก เพื่อศึกษาการสะสม p-syn ในเส้นประสาทผิวหนัง พวกเขาพบว่าผู้ป่วย PSP/CBS ยกเว้น 2 รายไม่มี p-syn ฝากที่ผิวหนัง เช่นเดียวกับบุคคลที่มีสุขภาพดีทุกคน ในทางกลับกัน ผู้ป่วย PD ทุกรายแสดงการสะสมของ p-syn